La EMA asegura que la pandemia no ha terminado y urge a vacunarse
La EMA respaldó este mes tres vacunas bivalentes de las farmacéuticas Pfizer y Moderna adaptadas a subvariantes de Ómicron como ...
La EMA respaldó este mes tres vacunas bivalentes de las farmacéuticas Pfizer y Moderna adaptadas a subvariantes de Ómicron como ...
Paxlovid contiene dos principios activos, PF-07321332 y ritonavir, que se administran en dos comprimidos diferentes La Agencia Europea del Medicamento ...
La institución dio su visto bueno condicional para el fármaco, el cual es conocido como Nuvaxovid o NVX-CoV2373 La Agencia ...
La empresa Pfizer Inc reportó este martes que el análisis de su pastilla seguía mostrando una eficacia cercana al 90% ...
Los compuestos desarrollados por GlaxoSmithKline y Sobi se suman a los medicamentos usados para casos específicos de coronavirus en hospitales ...
En Estados Unidos, la Administración de Medicamentos y Alimentos dio luz verde a las dosis de refuerzo de Johnson & ...
Mientras que las farmacéuticas Pfizer y BioNTech, insistieron en la eficacia de su actual vacuna contra la variante. La Agencia ...
La vacunación heteróloga se llevará a cabo con biológicos de tipo ARNm y de vector viral El regulador de medicamentos ...
Esta es la primera vez que la Agencia Europea de Medicamentos autoriza una vacuna contra el coronavirus para niños pequeños ...
Los países europeos pueden utilizar este consejo de la EMA para respaldar recomendaciones nacionales sobre el posible uso de este ...
La Agencia Europea del Medicamento respaldó los tratamientos de las firmas Regeneron y Roche, y de la biofarmacéutica surcoreana Celltrion ...
La vacuna de Pfizer-BioNTech fue la primera aprobada en la Unión Europea para mayores de 18 años, el 21 de ...
La EMA determinó que la población en general que se vacunó con Pfizer necesitará una dosis de refuerzo seis meses ...
El síndrome Guillain-Barré es una inflamación de nervios que puede causar parálisis temporal y dificultad para respirar La Agencia Europea ...
“Mu”, que fue detectada por primera vez en Colombia en enero y había sido clasificada como "variante de interés" por ...
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