El molnupiravir es el nombre químico de un medicamento desarrollado originalmente para tratar la gripe
La píldora anticovid de Merck permanece «activa» contra la variante ómicron, declaró este viernes la empresa estadounidense, con base en seis estudios de laboratorio.
El tratamiento, llamado molnupiravir, es un antiviral que debe ser administrado rápidamente tras la aparición de síntomas, y tomado durante cinco días para evitar que el virus se replique.
Estos estudios in vitro, realizados a partir de ensayos en células, fueron realizados de forma independiente por investigadores en seis países (Bélgica, Alemania, República Checa, Polonia, Holanda y Estados Unidos).
Los resultados muestran «que el molnupiravir mantiene una actividad antiviral contra ómicron, la principal variante en circulación en el mundo», declaró en un comunicado el doctor Dean Y. Li, de los laboratorios de investigación de Merck. Ahora la eficacia contra ómicron debe ser evaluada en el marco de ensayos clínicos.
El tratamiento, a veces comercializado como Lagevrio, ha sido autorizado en más de diez países, entre ellos Estados Unidos, Reino Unido y Japón. Pfizer también desarrolló una píldora anticovid, que ha demostrado una eficacia más elevada.
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El molnupiravir es el nombre químico de un medicamento desarrollado originalmente para tratar la gripe que se administra por vía oral en una cápsula. Inhibe la replicación del SARS-CoV-2, el coronavirus que causa el COVID-19, mediante un mecanismo conocido como “mutagénesis letal”. En términos sencillos, hace que la maquinaria que reproduce el material genético del virus cometa errores, haciendo que las copias sean defectuosas. El fármaco fue descubierto en la Universidad Emory de Atlanta y está siendo desarrollado por Merck, con sede en Kenilworth (Nueva Jersey), y Ridgeback Biotherapeutics, con sede en Miami.
El análisis provisional de los datos de un ensayo aleatorio reveló que reduce el riesgo de hospitalización en aproximadamente un 50%, según informó el laboratorio en un comunicado del 1 de octubre. De 385 pacientes que recibieron el fármaco, 28 (7,3%) fueron hospitalizados, frente a 53 de 377 (14,1%) que recibieron un placebo. Hasta el día 29, no se registraron muertes en los pacientes que recibieron molnupiravir, pero ocho murieron en el brazo del placebo.
Una de las diferencias que tiene con otros medicamentos es que, por ejemplo el remdesivir antiviral de Gilead, así como los anticuerpos monoclonales, se administran mediante una infusión intravenosa. Esto suele hacerse en un hospital o una clínica, donde las personas infectadas corren el riesgo de transmitir el virus al personal médico y a otros pacientes. La principal ventaja del molnupiravir es que se toma en forma de píldora, lo que permite a los pacientes ser tratados en casa. También es probable que sea más barato: Un tratamiento de cinco días de molnupiravir costará unos 700 dólares por paciente, un tercio del coste de un tratamiento con anticuerpos monoclonales, según el New York Times.
En tanto, tiene similitudes con el antiviral Paxlovid, de Pfizer, que también es un tratamiento en píldoras para enfermos que pueden desarrollar un cuadro grave de COVID-19.
Los adultos con COVID-19 de leve a moderado tomaron Molnupiravir por vía oral cada 12 horas durante cinco días. Todavía se están realizando estudios para determinar el régimen más eficaz.
Un estudio realizado en 2021 demostró que el molnupiravir tenía poco efecto cuando se administraba a pacientes ya hospitalizados con la enfermedad grave. Un estudio está probando si puede utilizarse para prevenir la propagación del SARS-CoV-2 en hogares en los que uno o más miembros tienen COVID-19.
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CAB
