Avaló el uso con base en los resultados preliminares de un estudio publicado el pasado 22 de mayo en el New England Journal of Medicine
El día de hoy, Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó el uso del remdesivir para tratar a pacientes con Covid-19 en estado grave.
En un comunicado oficial, indicó su uso a adultos y adolescentes, a partir de 12 años, que presenten neumonía y que requieran un aporte suplementario de oxígeno; es decir, que usen respirador.
La Agencia avaló el uso con base en los resultados preliminares de un estudio publicado el pasado 22 de mayo en el New England Journal of Medicine (NEJM).
El estudio concluyó que el fármaco puede reducir la letalidad del virus en una proporción de entre el 7 % y el 12 % al en pacientes graves; asimismo, indicó que propicia una recuperación más temprana.
La EMA informó que la autorización definitiva para el uso depende aún de la decisión de la Comisión Europea; la cual se pronunciará al respecto la semana que viene.
En adición, consideró necesaria una recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP); mismo con el que comparte idénticos criterios en la indicación clínica del remdesivir.
Cabe destacar que en Europa no se había aprobado el uso de ningún medicamento específico contra el coronavirus. Los profesionales sanitarios habían combatido la enfermedad recurriendo a varios fármacos, como la dexametasona o los anticuerpos monoclonales.
La singularidad del remdesivir recae en su capacidad para impedir que el virus se replique en el organismo.
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CAB
